Selon Hao Xishan, Président de l'Université médicale Institut contre le cancer et Hôpital de Tianjin (UMICHT) et également membre de l'Académie des Ingénieurs de Chine, une nouvelle piste de traitement contre le cancer est en train d'être développée a déclaré. Il s'agit de la biothérapie moléculaire ciblée qui pourrait alors être une autre option aux traitements lourds que sont la chimiothérapie et la radiothérapie.
L'UMICHT qui est l'un des centres les plus importants dans le domaine de la biothérapie, a récemment signé un accord avec la société japonaise Takara Bio Inc pour un projet sur les thérapies géniques à l'aide des récepteurs des cellules T (TCR) pour lutter contre les cancers pour lesquels la chirurgie est inutile et qui ne répondent pas non plus à la chimiothérapie où la radiothérapie.
La transduction des lymphocytes d'un patient est réalisée in vitro avec le vecteur du retrovirus ayant le gène TCR qui reconnait les cellules tumorales. Ce lymphocyte avec un gène modifié est ensuite cultivé in vitro et réintroduit chez le patient. Ces lymphocytes adaptés vont ensuite reconnaitre et attaquer la tumeur du patient. Ce traitement est utilisé contre le cancer du poumon, de l'oesophage ainsi que les mélanomes malins.
En combinant la biothérapie aux approches cliniques conventionnelles, la vie de patients a été grandement augmentée a déclaré M Hao. Cette méthode permet ainsi de détruire les cellules cancéreuses et en même temps de renforcer les cellules normales. Comparée à la chimiothérapie et la radiothérapie qui causent des dommages sévères au système immunitaire, la biothérapie est un traitement prometteur dans la lutte contre le cancer.
Selon M Hao, il s'agit là d'un des premiers et des plus importants projet national dans le domaine de la thérapie génique.
Sources : "New cancer treatment promising" - China Daily, 2011-11-24
L'UMICHT qui est l'un des centres les plus importants dans le domaine de la biothérapie, a récemment signé un accord avec la société japonaise Takara Bio Inc pour un projet sur les thérapies géniques à l'aide des récepteurs des cellules T (TCR) pour lutter contre les cancers pour lesquels la chirurgie est inutile et qui ne répondent pas non plus à la chimiothérapie où la radiothérapie.La transduction des lymphocytes d'un patient est réalisée in vitro avec le vecteur du retrovirus ayant le gène TCR qui reconnait les cellules tumorales. Ce lymphocyte avec un gène modifié est ensuite cultivé in vitro et réintroduit chez le patient. Ces lymphocytes adaptés vont ensuite reconnaitre et attaquer la tumeur du patient. Ce traitement est utilisé contre le cancer du poumon, de l'oesophage ainsi que les mélanomes malins.
En combinant la biothérapie aux approches cliniques conventionnelles, la vie de patients a été grandement augmentée a déclaré M Hao. Cette méthode permet ainsi de détruire les cellules cancéreuses et en même temps de renforcer les cellules normales. Comparée à la chimiothérapie et la radiothérapie qui causent des dommages sévères au système immunitaire, la biothérapie est un traitement prometteur dans la lutte contre le cancer.
Selon M Hao, il s'agit là d'un des premiers et des plus importants projet national dans le domaine de la thérapie génique.
Sources : "New cancer treatment promising" - China Daily, 2011-11-24
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